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Los sarcomas retroperitoneales (SRP), explica el doctor Luis Alberto Chinchilla, Cirujano Onc髄ogo de la Cl韓ica Medell韓, son un tumor raro que representan solo la tercera parte de los tumores ubicados en el espacio retroperitoneal (por la zona del abdomen), detr醩 de linfomas, tumores renales y suprarrenales, y los tumores de la grasa perirrenal (angiomiolipoma, mielolipoma adrenal).

Son neoplasias s髄idas, que surgen de c閘ulas mesenquimales, ubicadas en cualquier parte del cuerpo y representan el 1% de todos los tumores malignos del cuerpo en adultos y 15% en ni駉s.

El retroperitoneo es el segundo lugar de presentaci髇 m醩 frecuente de los sarcomas, con un 19%, luego de las extremidades (43%), con una incidencia de 12.390 casos y 4.990 muertes por a駉 en EE. UU. Lo anterior representa una mortalidad espec韋ica por sarcoma retroperitoneal de 2.7 casos por mill髇.

Los tipos histol骻icos (tipo de c閘ula) hallados con m醩 frecuencia en el retroperitoneo son el liposarcoma, el histiocitoma fibroso maligno (sarcoma indiferenciado) y el leiomiosarcoma. Esta clasificaci髇 se relaciona con el tejido maduro mesenquimal al que asemejan, por ejemplo, los lipomas y liposarcomas como si fuesen de la grasa retroperitoneal, las angiosarcomas y linfangiosarcoma adyacentes a grandes vasos y el drenaje linf醫ico de la vecindad de la cisterna del quilo, rabdomiosarcoma y leiomiosarcoma con los m鷖culos de la pared posterior del espacio retroperitoneal.


Sus caracter韘ticas

Los SRP por lo general son tumores de gran tama駉, el 70% de ellos mayores a 10 cent韒etros, y que en el 11% de las apariciones presentan met醩tasis al momento del diagn髎tico.

En Europa la incidencia anual es cercana a 1 500 casos y una expectativa de sobrevida global a cinco a駉s entre el 45 y el 60% de los casos. Con manejo oncol骻ico integral id髇eo se logra impactar en el pron髎tico, obteniendo una supervivencia libre de enfermedad a cinco a駉s entre el 40% y 50% y sobrevida global de 70%, independiente de otros factores con pron髎ticos independientes como la histolog韆 y el grado celular.


El tratamiento

En el Sarcoma Retroperitoneal, la mejor forma de tratamiento es la resecci髇 quir鷕gica del tumor con m醨genes negativos (cirug韆 para resecar el tumor completo), aunque por su localizaci髇 en el compartimento retroperitoneal existen limitaciones para lograr estos objetivos. Por ejemplo, desde el punto de vista de la cirug韆, la cual es la mejor opci髇 de tratamiento, la invasi髇 de las estructuras adyacentes y la morbilidad (secuelas de la cirug韆) por realizar una resecci髇 multivisceral (remover m鷏tiples 髍ganos invadidos por el tumor) e incluso la mortalidad, pueden descartar esta opci髇 terap閡tica.

Las pocas quimiosensibilidad (no responden a quimioterapia) y radiosensibilidad (poca respuesta a la radioterapia) y en ocasiones la imposibilidad para administrar radioterapia, dada la proximidad a estructuras vecinas sensibles (ri耋n, intestino, ur閠er, vejiga), limitan estas alternativas de tratamiento.

Entre el equipo m閐ico y el paciente siempre deben responderse de forma clara la inquietud 縞u醠 ser� el beneficio oncol骻ico de la resecci髇 quir鷕gica con m醨genes negativos, teniendo en cuenta que se trata de un esfuerzo quir鷕gico grande, que acarrea morbilidad y un riesgo de mortalidad elevado para el paciente, por tratarse generalmente de resecciones multiviscerales? Esto como parte activa en las decisiones de tratamiento.

La cirug韆 de resecci髇 completa del tumor con m醨genes negativos macro y microsc髉icamente 揜esecci髇 R0� es la principal herramienta de control local del sarcoma retroperitoneal, como parte del manejo multimodal y factor independiente y m醩 importante de buen pron髎tico y de mayor supervivencia libre de enfermedad, luego del grado tumoral.

La resecci髇 completa 揜0� se asocia a Sobrevida Global (SG) de 54% a cinco a駉s y 45% a 10 a駉s; mientras en pacientes sometidos a resecci髇 parcial o citorreducci髇, del 8% a 35% a cinco a駉s y apenas superior a la observada en quienes s髄o se someten a biopsia, que es de 0% a 15%.

La resecci髇 macrosc髉ica completa suele alcanzarse entre el 68% y el 83% de los casos, con la remoci髇 en bloque de estructuras como ri耋n (32% a 46%), colon (25%), gl醤dula suprarrenal (18%), p醤creas (15%) y bazo (10%).

Adem醩, la vena cava infrarrenal puede resecarse sin necesidad de reconstrucci髇, debido al desarrollo de circulaci髇 colateral, aunque es deseable la reparaci髇 vascular con injertos o pr髏esis vasculares. Aunque no se asocia a mejor supervivencia global, la resecci髇 completa produce un mayor periodo libre de enfermedad.

En la Cl韓ica Medell韓, el abordaje de estas neoplasias exige la participaci髇 multidisciplinaria quir鷕gica, cirujano onc髄ogo, ur髄ogo, cirujano vascular en interacci髇 con el grupo de anestesi髄ogos con monitoria invasiva. El soporte de la Unidad de Cuidados Intensivos en el posoperatorio inmediato y el plan de rehabilitaci髇 temprana, intestinal, respiratoria y f韘ica, permite ofrecer un manejo con mayores tasas de 閤ito de control oncol骻ico quir鷕gico.


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