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Registro y verificaci髇 documental de personal externo de la industria

En Cl韓ica Medell韓 estamos comprometidos con la seguridad del paciente, la calidad de la atenci髇 y el cumplimiento de los est醤dares internacionales de acreditaci髇 de Joint Commission International (JCI).

Con este prop髎ito, hemos establecido un proceso de registro y verificaci髇 documental dirigido a los representantes de casas comerciales, fabricantes y proveedores que ingresan a nuestras instalaciones para brindar acompa馻miento t閏nico, asesor韆 especializada o apoyo relacionado con equipos biom閐icos, dispositivos m閐icos y tecnolog韆s utilizadas durante los procedimientos asistenciales.

Este proceso busca garantizar la identificaci髇 del personal externo, la verificaci髇 de sus cualificaciones y competencias t閏nicas, el cumplimiento de los requisitos documentales aplicables y el conocimiento de las principales pol韙icas institucionales de seguridad.

Protecci髇 de datos personales

Al diligenciar este formulario, usted acepta de forma expresa la Pol韙ica de Protecci髇 de Datos Personales de Cl韓ica Medell韓, disponible en: https://acortar.link/83KKw

Importante: El diligenciamiento del formulario y la presentaci髇 de los documentos no constituyen autorizaci髇 autom醫ica de ingreso ni de participaci髇 en procedimientos asistenciales. La informaci髇 estar� sujeta a verificaci髇 y aprobaci髇 por parte de las 醨eas responsables de Cl韓ica Medell韓.
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Nombre(s) completo: *

Apellidos completos: *

Tipo de documento de identidad: *
緾uál?

N鷐ero de identificaci髇: *

N鷐ero de tel閒ono celular: *

Correo electr髇ico (por favor digite bien su correo electr髇ico): *

Nombre de la empresa, casa comercial o fabricante que representa: *

NIT de la empresa: *

Cargo o funci髇 que desempe馻: *

Servicio o 醨ea asistencial en la que realizar� sus actividades: *
緾uál?

Tipo de actividad: *
Acompa馻miento o asesor韆 t閏nica durante procedimientos.
Apoyo en el manejo o configuraci髇 de equipos biom閐icos.
Asesor韆 relacionada con dispositivos m閐icos o tecnolog韆s.
Capacitaci髇 o entrenamiento t閏nico.
Otro

Nombre del equipo, dispositivo m閐ico o tecnolog韆 con la que se relaciona su actividad: *

DOCUMENTACI覰 REQUERIDA. Adjunte los siguientes documentos en formato PDF, legibles y actualizados:
Hoja de vida o perfil profesional.: *
1Mb

Certificaci髇 de afiliaci髇 a la Administradora de Riesgos Laborales (ARL). La certificaci髇 deber� permitir verificar la afiliaci髇 del participante a la ARL correspondiente: *
1Mb

Certificaci髇 de formaci髇 o competencia t閏nica (Documento expedido por la empresa, fabricante o entidad competente que permita acreditar la formaci髇 o competencia t閏nica relacionada con las actividades que desarrollar�): *
1Mb

Evidencia de realizaci髇 de la actividad 獵onociendo la Cl韓ica Medell韓� (VER INSTRUCTIVO EN LA PARTE INFERIOR): *
1Mb

Declaro que la informaci髇 suministrada es veraz y que los documentos adjuntos corresponden a mi identificaci髇, formaci髇 y condiciones actuales:
Asimismo, me comprometo a cumplir las pol韙icas, procedimientos y normas de seguridad de Cl韓ica Medell韓 y a desarrollar exclusivamente las actividades para las cuales sea autorizado.:
S�, acepto la declaraci髇 y los compromisos establecidos: *



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Para obtener la evidencia de realizaci髇 de la actividad 獵onociendo la Cl韓ica Medell韓�,
siga el instructivo presentado a continuaci髇.

Instructivo � Conociendo la Cl韓ica Medell韓


Paso 2. Consulte la cartilla institucional, observe el video y haga clic en la opci髇 玆eg韘trese aqu砘.

Paso 3. Complete el formulario de registro con la informaci髇 solicitada.

Paso 4. Una vez aparezca el mensaje 玈e registr� la informaci髇 con 閤ito�, tome una captura de pantalla (screenshot), tal como se observa en la imagen de ejemplo.

Paso 5. Adjunte la captura de pantalla en el campo correspondiente de este formulario.

La evidencia deber� ser legible y mostrar el mensaje de confirmaci髇 del registro exitoso.